末松　正也助教（本学附属北部医療センター）

専門領域 小児腫瘍学・血液学／造血細胞移植／小児アレルギー学
学会認定医
  • 日本小児科学会 小児科専門医・指導医
  • 日本血液学会 血液専門医・指導医
  • 日本小児血液・がん学会 小児血液がん専門医
  • 日本がん治療認定医機構 がん治療認定医
  • 日本造血・免疫細胞療法学会 造血細胞移植認定医
  • 日本アレルギー学会 アレルギー専門医

経歴

  • 平成23年3月

    京都府立医科大学医学部医学科卒業

  • 平成23年4月

    公立南丹病院（現、京都中部総合医療センター）研修医

  • 平成25年4月

    公立南丹病院（現、京都中部総合医療センター）小児科医員

  • 平成27年10月

    京都府立医科大学附属病院小児科後期専攻医

  • 平成30年4月

    京都府立医科大学大学院医学研究科博士課程入学

  • 令和4年3月

    京都府立医科大学大学院医学研究科博士課程修了

  • 令和4年4月

    京都府立医科大学附属北部医療センター小児科副医長

受賞歴

  • 令和1年

    第61回日本小児血液・がん学会学術集会　優秀ポスター賞

  • 令和3年

    第63回日本小児血液・がん学会学術集会　優秀演題賞

  • 令和3年

    第63回米国血液学会（ASH）ASH Abstract Achievement Award受賞

  • 令和3年

    令和3年度医学研究国際化推進事業「海外学会発表賞」優良賞

  • 令和4年

    第33回京都府立医科大学学友会青蓮賞

学会役員歴

  • 日本小児がん研究グループ（JCCG）：ALL委員会委員

所属学会

  • 日本小児科学会
  • 日本血液学会
  • 日本アレルギー学会
  • 日本小児血液・がん学会
  • 日本造血・免疫細胞療法学会
  • 日本人類遺伝学会
  • 日本遺伝子細胞治療学会

研究内容

  1. Ph-like ALLに対するCAR-T細胞とJAK阻害薬の新規併用療法の開発

  2. CAR-T細胞とHMG-CoA還元酵素阻害薬（スタチン）の新規併用療法の開発

代表的論文

  1. Suematsu M, Yagyu S, Yoshida H, Osone S, Nakazawa Y, Sugita K, Imamura T, Iehara T. Targeting FLT3-specific chimeric antigen receptor T cells for acute lymphoblastic leukemia with KMT2A rearrangement. Cancer Immunol Immunother 72(4):957-968, 2023.

  2. Suematsu M, Yagyu S, Nagao N, Kubota S, Shimizu Y, Tanaka M, Nakazawa Y, Imamura T. PiggyBac transposon-mediated CD19 chimeric antigen receptor-T cells derived from CD45RA-positive peripheral blood mononuclear cells possess potent and sustained antileukemic function. Front Immunol 13: 770132, 2022.

  3. Suematsu M, Yagyu S, Hosoi H, Iehara T. Infantile mediastinal neuroblastoma presenting as an oncologic emergency: usefulness of serum-based MYCN gene amplification analysis for risk stratification. BMJ Case Rep 14: e246889, 2021.

  4. Suematsu M, Imamura T, Chiyonobu T, Osone S, Hosoi H. Lumbosacral polyradiculopathy after intrathecal chemotherapy in pediatric acute lymphoblastic leukemia. Int J Hematol 107: 499-501, 2018.

  5. Sakaue S, Kasai T, Mizuta I, Suematsu M, Osone S, Azuma Y, Imamura T, Tokuda T, Kanno H, El-Agnaf OMA, Morimoto M, Nakagawa M, Hosoi H, Mizuno T. Early-onset parkinsonism in a pedigree with phosphoglycerate kinase deficiency and a heterozygous carrier: do PGK-1 mutations contribute to vulnerability to parkinsonism? NPJ Parkinsons Dis 3: 13, 2017.